岁末冬绥，山西溯源生物科技有限公司2024年度代理商大会于1月27日在山西太原圆满落幕。来自全国各地的核心代理商伙伴齐聚在锦绣太原城，共谱合作新篇。

本次大会以“聚焦精准医疗，同心笃行共赢”为主题，旨在促进脂蛋白分类测定临床应用、学术交流、市场推广及促进综合医院临床发展，尽快填补目前临床脂蛋白精准检测的空白，为我国心血管疾病临床防治和转化提供性价廉、精准、高效的脂蛋白分类检测平台。会上溯源生物向代理商呈现全新的产品阵容以及新产品开发规划，董事长牛钦先生及总经理许骋博士与代理商伙伴们积极探讨目标，期许达成共识，共同展望未来。

代理商大会会议日程

品牌的茁壮发展，离不开产品力的稳定支撑。会上，溯源生物总经理许骋博士现场为大家详细介绍了溯源生物明星产品—脂蛋白分类测定检测试剂盒的临床应用市场及医院落地方案，并为大家揭晓了溯源生物后续研发项目规划。代理商代表为大家分享了体外诊断试剂临床落地操作经验。近30位来自十余个省/直辖市的核心代理商伙伴参加此次会议，大家对溯源生物发布的产品市场潜力和临床价值给予了高度认可，对溯源后续研发计划产生浓厚兴趣，并在会议现场就合作模式、招商政策等展开了详细洽谈，共同探讨合作共赢的发展之道。

许骋博士做产品及医院落地方案介绍

代理商代表分享医院落地经验

大会当天还特别组织了溯源生物实验室及GMP万级洁净度生产车间参访活动，在各位领导及实验室负责人的带领下，代理商伙伴亲临产品生产的第一线，切身体验每台设备及每份试剂生产的严苛过程，深入理解品质背后的初心与坚守。

会后，溯源生物专业报告组团队为各位代理商伙伴会前亲身体验的脂蛋白亚分型检测结果做了详细的报告解读，大家了解到自身血脂精准亚分型结果的同时，更直观感受到了脂蛋白亚分型检测的高效和便捷性。

代理商伙伴参观溯源生物实验室及生产车间

溯源生物团队与代理商伙伴合影

伴随着本次会议的顺利落幕，溯源生物与各位代理商伙伴聚焦共商合作、共赢未来的目标，值此辞旧迎新之际，各方相聚共襄盛会，凝聚众力，以饱满的信心携手齐谱2024新篇章。

背景介绍

心血管病已成为我国居民第一位死亡原因。我国心血管疾病患病率和死亡率持续上升，患病人数现已达3.3亿。血脂异常是心血管疾病的危险因素，血脂检测全国年检测次数约5.6亿次，市场规模达1600亿元。然而目前市面上现有检测评估心血管疾病风险存在一定局限性。据中国高血压调查研究组公布的最新研究结果显示，中国≥35岁的成人对血脂异常的知晓率仅为16.1%（2012-2015年）。部分动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)患者的低密度脂蛋白胆固醇,（LDL-C）水平未见异常，部分ASCVD患者经降脂治疗后LDL-C水平明显下降，但未能降低ASCVD发生的风险。《血脂相关性心血管剩留风险控制专家共识2012》指出“即便把LDL-C升高人群的LDL-C控制到正常水平，仍存在较高的心脑血管疾病风险”，LDL-C正常人群心梗脑梗新发或复发的案例时而发生，进一步提示LDL-C并不是导致血管动脉粥样硬化的真正病因。

血液中的脂蛋白根据粒径和密度主要分为5种，依次为乳糜微粒（CM）、极低密度脂蛋白（VLDL）、中间密度脂蛋白（IDL）、低密度脂蛋白（LDL）、和高密度脂蛋白（HDL）。其中低密度脂蛋白胆固醇分为1-7亚型， 3-7型称为小而密LDL，易形成氧化型LDL，促进动脉粥样硬化的发生、发展清除缓慢，易沉积到血管壁上形成粥样斑块。多项研究报道，LDL（3-7）亚组份是心血管疾病发生的独立风险因素。而脂蛋白中的VLDL亦被报道是致心肌梗塞的主要因素。国内外几十篇SCI论文的临床研究中证实脂蛋白亚分型的检测可以极大提高对ASCVD疾病风险预估的准确性，心梗脑梗的辅助诊断效率，并可为精准用药（剂量及品类）提供参考。

山西溯源生物科技有限公司，作为由国内外转化医学技术专家和医疗器械注册与经营专家创立的高科技企业，致力于研发生产创新型体外诊断设备和试剂盒。2023年12月，溯源生物研发的脂蛋白分类测定试剂盒（梯度凝胶电泳法）获得医疗器械II类注册证（晋械注准20232400204），引发业内广泛关注。

该系试剂盒可对VLDL、LDL、HDL进行定量测定，并通过其匹配的专用的二类医疗器械注册的图像分析软件（晋械注准20232200205），呈现脂蛋白各组分的电泳图谱，临床上主要用于高胆固醇血症的辅助诊断，冠心病、动脉粥样硬化疾病的风险评估。本产品填补了我国脂蛋白精准检测的空白，极大满足了我国对脂蛋白检测的临床市场需求，为我国心血管疾病临床防治和转化提供性价廉、精准、高效的脂蛋白分类检测平台，为节约居民医疗支出及国家卫生投入做出极大贡献。